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工业废水的物理化学处理

高频彩官网第十三章 工业废水物理化学处理

添加时间:2020/07/08

  第十三章 工业废水物理化学治理_职业本事培训_职业培育_培育专区。第十三章 工业废水的物理化学治理 ? 混凝法 ? 气浮法 ? 吸附法 ? 离子相易法 ? 膜分别法(膜析法) 2020/6/21 第一节 混凝法 混凝:水中胶体离子以及轻微悬浮物的蚁集经过, 是凝

  第十三章 工业废水的物理化学治理 ? 混凝法 ? 气浮法 ? 吸附法 ? 离子相易法 ? 膜分别法(膜析法) 2020/6/21 第一节 混凝法 混凝:水中胶体离子以及轻微悬浮物的蚁集经过, 是固结和絮凝的总称。 治理对象:水中轻微悬浮物和胶体物质(1nm~100?m) 混凝的效率:低落废水浊度、色度;除磷; 改革污泥的脱水功能; 污泥气浮浓缩 2020/6/21 一、混凝道理 1. 胶体的不乱性 指胶体粒子正在水中长久保留阔别悬浮形态的特质。 动力学不乱性 颗粒布朗运动抗衡重力影响的技能 蚁集不乱性 胶体粒子之间因皮相同性电荷相斥或水 化膜的停滞效率而不行彼此蚁集的特质 “双电层”组织变成ζ电位 水化效率 2020/6/21 2020/6/21 2.混凝道理 (1) 压缩双电层效率 低落或湮灭胶粒的ζ电位。正在水中列入电解质可达 此方针,其效率是压缩胶体双电层---为保留胶体电性 中和所恳求的扩散层厚度,从而使胶体滑动面上的ζ 电位低落。 港湾处泥砂重积情景 (2)吸附—电性中和效率 正在水治理中,压缩双电层效率不行阐明混凝剂投量过 众时胶体从新不乱的情景。现实上,当水中铝盐投量过众 时,水华夏来负电荷胶体可形成带正荷的胶体。遵循近代 外面,这是因为带负电荷胶核直接吸附了过众的正电荷聚 合离子的结果。这种吸附力,绝非纯正静电力,通常以为 2还020/6存/21 正在范德华力、氢键及共价键等。 从图(2)和图 (3)的区别可看出两种效率机理的区别。正在水治理,一 般均投加高价电解质(如三价铝或铁盐)或聚会离子。以铝盐为例, 只要当水的PH<3时, [A1(H2O6)]3+才起压缩扩散双电层效率。当 PH>3时,水中便映现聚会离子及众核经基配合物。这些物质往往 会吸附正在胶核皮相,分子量愈大,吸附效率愈强。 2020/6/21 (3) 吸附架桥效率机理 吸附架桥: 高分子链的一端吸附某一胶粒后,另 一端伸 入水中又吸附另一胶粒,微粒通过高分子吸附架桥颗粒慢慢 变大,最终变成肉眼可睹的粗大絮凝体(矾花)。由高分子 物质吸附架桥而使胶粒彼此黏结的经过,大凡称为絮凝。 胶体偏护:当完全胶粒的吸附面均被高分子遮盖今后,两 胶粒逼近时,就受到高分子的停滞而不行蚁集。这种停滞来 源于高分子之间的彼此排斥。 以是,高分子物质投量过少亏欠以将胶粒架桥联接起来 ,投量过众又会爆发胶体偏护效率。故高分子混凝剂投量通 常由试验断定。 2020/6/21 ? 固结和絮凝总称为混凝,双电层效率和吸附架桥效率, 对待差别类型的混凝剂,阐扬出的效率水平并不无别。 ? 对待高分子混凝剂万分是有机高分子混凝剂来说,吸 附架桥起断定效率; ? 对 AL2(SO4)3 等无机盐混凝剂来说,吸附架桥效率和 双电层效率均具有苛重效率。 (4) 重淀物的网捕卷扫效率 ? 当铝盐或铁盐混凝剂投量很大而变成大批氢氧化物重淀 时.能够网捕、卷扫水中胶粒乃至爆发重淀分别,称卷扫或 网捕效率。 ? 这种效率,根基上是一种刻板效率,所需混凝剂量与原 水杂质含量成反比,即原水胶体杂质含量少时,所需混凝剂 众,反之亦然。 2020/6/21 二、混凝剂和助凝剂 1. 无机混凝剂 名称 硫酸铝 明矾 聚会氯化铝(PAC) 聚会硫酸铝(PAS) 三氯化铁 硫酸亚铁 聚会硫酸铁(PFS) 2020/6/21 化学式 Al2(SO4)3·18H2O K·Al(SO4)2·12H2O NH4·Al(SO4)2·12H2O [Al2(OH)nCl6-n]m [Al2(OH)n(SO4)3-n/2]m FeCl3·6H2O FeSO4·7H2O [Fe2(OH)nCl6-n]m 2. 有机高分子混凝剂 合成的有机高分子混凝剂 如聚丙稀酰胺(PAM) 自然改性有机高分子混凝剂 兼具絮凝效率的植物胶改性众功用水治理剂 兼具絮凝、缓蚀、阻垢、杀菌等众种功用的合 成有机高分子水治理剂,如聚吡啶和聚喹啉的 季胺衍生物,聚外卤代醇噻嗪季胺盐等 2020/6/21 3. 微生物絮凝剂 微生物絮凝剂是一类由微生物爆发的代谢产品,主 要因素有糖卵白、众糖、卵白质、纤维素和DNA等。 它是愚弄微生物本事,通细致菌、真菌等微生物发酵、 提取、精制而取得的,是具有生物领会性和和平性的新 型、高效、无毒、无二次污染的水治理剂。 直接愚弄微生物细胞的絮凝剂 愚弄微生物细胞提取物的絮凝剂 愚弄微生物细胞代谢产品的絮凝剂 2020/6/21 4. 助凝剂 当独自应用混凝剂不行得到预期成就时,需投加某 种辅助药剂以普及混凝成就,这种药剂称为助凝剂。 效率: 1) 改革絮凝体组织,促使微小而松散的絮粒变得 粗大而密实; 2)医治或改革絮凝条款。 常用助凝剂:骨胶、聚丙稀酰胺、活化硅酸、海藻酸钠 2020/6/21 三、影响混凝成就的紧要身分 1.水温 低温水治理困苦的来因: 1) 混凝剂水解困苦; 2) 低温水粘度大,布朗运动强度削弱,碰撞时机删除; 3) 颗粒水化效率巩固,障碍胶体固结 制胜水温低、成就差的手腕: 1) 补充混凝剂的投量,以改革颗粒之间的碰撞条款。 2) 投加助凝剂(如活化硅酸)或粘土以补充绒体重量和强 度,普及重速。 2020/6/21 2.pH值和碱度 水的pH对混凝成就影响很大,对通常的混淆水,投硫酸 铝的最佳pH鸿沟为6.57.5。 咱们清楚,AL2(SO4)3正在水解经过中要爆发H+,它与水中 HCO3-(碱度)效率天生CO2 。H+ + HCO3- = CO2 + H2O 这使 水中碳酸平均爆发转折,pH相应地低落. 当投药量较少,原水的碱度又较大时,因为水中的碳酸化合物 的缓冲效率,水的 PH 值略有低落,对混凝成就不会有大的影响。 当投药量较大,原水的碱度小时,水中的碱度以亏欠以中和 水解爆发的酸时,水的PH将大幅度低落,乃至降至最优混凝条款 以下。这时便不行获取优越的混凝成就,为了保留水的 pH 值正在 混凝经过中永远处于最优鸿沟内需向水中投加碱剂,既对水举办 碱化。通常投加 CaO. 2020/6/21 3.水中杂质的因素、性子和浓度 普及低浊原水混凝成就,采用手腕: 1) 投加助凝剂; 2) 投加矿物颗粒以补充混凝剂水解产品的凝聚核心,普及 颗粒碰撞速度并补充絮凝体密度; 3) 直接过滤法; 4.混凝剂的影响 混凝剂的品种、投加量、投加循序 5.水力条款 夹杂阶段 反响阶段 G=700~1000s-1 G=20~70s-1 ;GT=1×104~1×105 2020/6/21 四、化学混凝摆设 1.混凝剂的配制和投加摆设 (1) 混凝剂的融解和配制 融解池容积谋略 W1=(0.2~0.3)W2 溶液池容积谋略 W 21 20 41 010 000 Ac0vq n 04A1cvq7n qv——治理的水量(m3/h); A——混凝剂的最大投量(mg/l); c——溶液浓度,%,通常取(c=1020) n——逐日调制次数 26次 2020/6/21 (2) 混凝剂溶液的投加 水射器投加、泵前投加 2020/6/21 2020/6/21 2.夹杂摆设 对夹杂摆设的恳求: 1) 药剂与水夹杂平均,火速猛烈; 2) 夹杂工夫不易抢先2分钟,夹杂工夫通常为10~30s,工夫 长天生的绒粒被打碎; 3) 正在保障充溢夹杂的条款下,水头耗费不要太大; 4) 正在保障充溢夹杂的条款下,摆设要轻易经济。 水泵夹杂 管式夹杂 隔板夹杂 流过孔道时的流速不应小于1m/s,池内平 均流速不小于0.6m/s 刻板夹杂 桨板的外缘线.反响摆设 水力搅拌 刻板搅拌 4.澄清池 或许同时竣工混凝剂与原水的夹杂、反响和絮体重 降三种功用的摆设 刻板加快澄清池 2020/6/21 ? 泥渣清水的效率 ①因为混凝剂混凝浑水后重生成的泥渣尚有大批的未饱 和的活性集团,能接续吸赞成粘附水中的悬浊物质,因此 有清水效率。 ②泥渣具有松散的组织和很大的皮相积,浑水的混凝过 程正在泥渣的全体外眼前进行(接触固结)要比正在水中举办 (自正在固结)强的众,因此也普及了混凝成就。 ③悬浮泥渣层具有很高的浓度(从数百到数千mg/l),能 大大地补充泥渣之间的碰撞时机,鼓励絮凝颗粒的增大, 云云就普及了絮凝体的重淀速率,试验剖明,当上升提 高1mm/s阁下时,仍能获取优越的出水水质。这个流速值 较重淀池普及了约1倍。 2020/6/21 第二节 气浮法 ?气浮法:愚弄高度阔别的轻微气泡行为载体去粘附 废水中的污染物,使其密度小于水而上浮到水面竣工 固液或液液分别的经过。 ?气浮法运用: 分别地面水中的微小悬浮物、藻类及微絮体; 接受工业废水中的有效物质,如接受纸浆纤维等 庖代二重池分别和浓缩残存污泥; 分别接受含油废水中的悬浮油和乳化油; 分别接受以分子或离子形态存正在的方针物,如外 面活性剂和金属离子。 2020/6/21 ?与重淀法比拟,气浮法特征: 负荷高,逗留工夫短,占地少; 气浮池具有预曝气的效率; 可治理很难用重淀法去除的低浊含藻水; 浮渣含水率低; 可接受有效物质; 所需药剂俭朴; 电耗大、减压开释器易堵、浮渣怕较大风雨袭击。 ?竣工气浮的需要条款: 务必供应足够的轻微气泡 务必使污水中的污染物质呈悬浮形态 务必负气泡与污染物粘附 2020/6/21 一、气浮的外面根本 1. 颗粒与气泡粘附条款; 接触角θ90°,疏水外 面,易于为气泡粘附; 接触角θ90°,亲水外 面,不易为气泡粘附。 W1 1.3 1.2 W2 2.3 界面能的删除值△W: W W 1 W 21 .3 1 .22 .3 1 .3 1 .2 c1 o 8 s 0 2 .3 W 1.21co s△W↑,鞭策力越大,易于气浮 2020/6/21 2. 泡沫的不乱性; 气泡统一效率; 投加起泡剂,即皮相活性剂,负气泡不乱。 活性剂投加量是气浮池打算的要害。 3.界面电情景及混凝剂脱稳: 疏水性离子,正在活性剂 众时,爆发双电层情景, 爆发乳化,需投加混凝 剂破乳; 对待微小的亲水性颗粒, 还可投加浮选剂。 2020/6/21 二、气浮办法分类 电解气浮法 散气气浮法 溶气气浮法 扩散板曝气气浮法 叶轮气浮法 2020/6/21 第三节 吸附法 一、高频彩官网吸附及吸附类型 吸附:正在相界面上,物质的浓度主动爆发累积或浓 集的情景称为吸附。 吸附法:愚弄众孔性固体物质,使废水中的一种或众 种物质被吸附正在固体皮相而去除的办法。 治理对象:难降解的有机物 吸附类型 物理吸附:分选子择间性力;;单吸层附或热众小层;吸可附逆性;无 化学吸附: 化学键力;吸附热较大;弗成逆性; 挑选性;单层吸附 2020/6/21 二、吸附剂 废水治理中常用吸附剂:活性炭、磺化煤、活化煤、 沸石,活性白土、硅藻土、腐殖质酸、焦炭、柴炭、 木屑等 1. 活性炭 比皮相积大,吸附技能强 小孔(半径2nm) 吸附 过渡孔(半径:2~100nm) 通过、吸附 大孔(半径:100~1000nm) 通过 2020/6/21 2020/6/21 GAC的皮相组织 2. 腐殖酸类吸附剂 腐殖酸含有活性基团使其对阳离子具有吸附功能 用于吸附工业废水中的金属离子 2020/6/21 三、吸附等温线. 吸附平均 当吸附速率妥协吸速率相称时,即单元工夫内吸附的数 量等于解吸的数目时,则吸附正在溶液中的浓度和吸附剂 皮相上的浓度都不再变换而抵达平均。 2020/6/21 吸附量q :默示吸附技能的巨细 q V(C0 C) (g/g) W 单元重量吸附剂所吸 附的吸附质的重量 V—废水的容积,L; W—活性炭投量,g; C0—原水吸附质浓度,g/L; C—吸附平均时水中残存的吸附质浓度,g/L T必然,C↑,q↑ 吸附量随平均浓度而转折的弧线. 吸附等温式 默示吸附等温线) 弗劳德利希等温式(体验公式) 1 q KC n 双方取对数 lgqlgK1lgC n 1/n越小,吸附功能越好 1/n=0.1~0.5时,易吸附 1/n2时, 难吸附 1/n较大时,最好用相联式操作 1/n较小时,最好用间歇式操作 2020/6/21 2) 朗格缪尔等温式 假设为单分子层吸附 q abC 1 aC 取倒数 1 1 1 1 q ab C b 1/q与1/C成直线. 界说:单元重量的吸附剂正在单元工夫内所吸附 的物质地。 断定了废水和吸附剂的接触工夫,v↑,t↓,所 需吸附摆设容积就越小。 2. 吸附经过三阶段 吸附经过 外部扩散阶段 吸附质→液膜→吸附剂外观面 孔隙扩散阶段 吸附剂外观面→细孔深处(吸附点) 吸附反响阶段 吸附质被吸附正在细孔内皮相上 2020/6/21 与C0成正比 外部扩散速率 与膜皮相积成正比 与搅动水平相合 d↓→v↑ 内部扩散速率:与吸附剂细孔巨细、组织,吸附质颗粒 的巨细、组织等身分相合 2020/6/21 五、影响吸附的身分 1. 吸附剂的性子 比皮相积↑,吸附技能↑ 似乎相溶道理 吸附剂颗粒巨细、细孔构制与分散及皮相化学性子 2. 吸附质的性子 融解度越低,越易吸附 使液体皮相自正在能低落越众,越易吸附 2020/6/21 极性 分子巨细和不饱和水平 浓度越大,越易吸附 3. 污水的pH值 活性炭通常正在酸性溶液中比正在碱性溶液中有较高的吸附率 4.共存物质 众种吸附质时,吸附剂对某种吸附质的吸附技能差 5. 温度 6. 接触工夫 2020/6/21 六、吸附工艺和摆设 1. 静态吸附 正在废水不滚动的环境下,举办的操作 把必然量的吸附剂投加与欲治理的废水中,连接举办 搅拌,抵达吸附平均后,再用重淀或过滤的办法使废 水和吸附剂分隔。 2. 动态吸附 固定床 吸 附 设 挪动床 备 流化床 升流式 降流式 吸附剂正在塔内处于流化形态 2020/6/21 第四节 离子相易法 离子相易法:不溶性的离子化合物上的可相易离子 与溶液中的其它同性离子的相易反响。 运用:去除水中金属离子 R H M R M H [RM][H ] K [RH][M] K:离子相易挑选系数;其值越大,越利于相易反响 2020/6/21 一、常用相易剂 磺化煤和离子相易树脂 磺化煤代价较低贱,但相易 容量低,刻板强度差。功能 1. 树脂的构制(R-SO3-H+) 惰性骨架 跟着煤质差别而转折,现已 慢慢由树脂所取代 活性基团 固定局部 可解离局部H+ (R默示树脂母体,及 坚硬勾结正在其上面的固定离子) 2. 树脂分类 1)按电性分 阳离子相易树脂; 阴离子相易树脂 2)按活性基团的解离常数巨细 : 强酸性阳离子相易树脂K↑ 弱酸性阳离子相易树脂K↓ 强碱性阴离子相易树脂K↑ 弱碱性阴离子相易树脂K↓ 3)凝胶型、大孔型与等孔型 2020/6/21 2020/6/21 3. 相易树脂的功能 1) 外观: 外观是透后半透后。颜色有黄、白、褐色。紧要取决于原料品种 和数目。样式:球形――利益:产物功效高,皮相积大,水力条款 好,耗费小,耐磨。 2) 粒径:挑选粒径d紧要对临蓐工艺有影响。 D小,当然皮相大,相易速率疾,相易容易愚弄较充溢,但阻力 小,糟塌水头,易流失。工程上选d0.2mm 邦产的通常都正在0.3~1.2mm。 3 )溶胀性:膨胀体积占一共积的百分率;分两个方面。 A 惰性骨架内的活性基团亲水,使水涌入骨架内。 因此:现实中老是先将树脂溶胀,然后再装。通常来说,高强度 的,强性树脂。水合离子半径大的溶胀率大。 B 转型时,树脂体积爆发转折。 RH――RNa(为了运输便利) 通常,强性树脂转型转折不大,弱性树脂转型转折较大。 2020/6/21 4 )交联度 工业上常用的凝胶型树脂含有2~12%的二乙烯苯行为苯乙烯 的交联剂。交联度指二乙烯苯的重量占二乙烯苯和苯乙烯总重 量的百分率。交联度以7~10%为宜。 5) 密度 分为湿真密度和湿视密度 湿真密度:指树脂正在水中充溢溶胀后,其重量与实正在体积( 不征求树脂间的孔隙)之比。(g/ml)(1.04~1.30) 湿真密度=(g/ml) 苯乙烯型强酸树脂湿线 g/ml。 道理: 1)断定反洗强度 2)夹杂床水力分级 湿视密度:树脂充溢溶胀后,其重量与堆集体积之比。(g/ml) 通常0.6~0.85g/ml。 湿视密度= 2020/6/21 湿树脂重量 树脂颗粒所占体积 6) 总相易容量: 相易容量是树脂最苛重的功能,它定量地默示树脂相易能 力地巨细。相易容量的单元mg当量/g(干树脂)或meq/L(湿树脂 )。相易容量分为两局部,即总相易容量与事务相易容量。 总相易容量是指单元重量或体积树脂内的相易基团总量或 可相易离子的总数目。 实际上,从构制上看,单元重量或体积的空间网状组织因 各苯环末尾所“具有”的活性基团总数。 总相易容量是默示单元树脂所能吸附去除离子的最大批。 7 )事务相易容量:指正在给定的条款下树脂现实相易容量 。 8 )含水率:树脂中含水的百分比(40~60%) 2020/6/21 9) 有用事务pH鸿沟 此鸿沟与树脂内活性基团的解离常数相合。 因为树脂活性基团分为强酸、弱酸、强碱和弱碱,水的 pH值势必对它们的相易容量爆发影响。强酸、强碱树脂的 活性基团电离技能强,其相易容量根基与pH值无合。 弱酸树脂正在水pH值低时不电离或只局部电离,所以只可 正在碱性溶液中,才含有较高的相易技能。弱碱性树脂相反, 正在pH值高时不电离或只局部电离。只是正在酸性溶液中才含 有较高的相易技能。以是咱们得出各品种型树脂的应用有用 PH值鸿沟。 树脂类 型 有用PH 值鸿沟 强酸性阳离子 树脂 1-14 弱酸性阳离子 树脂 5-14 强碱性阳离子树 脂 1-12 弱碱性阳离子树 脂 6-7 其余,树脂还应只要必然的耐磨性,耐热性及抗氧化技能。 2020/6/21 4.相易势 统一种树脂对差别离子相易反响的平均挑选系数差别。 K值反应了树脂对该离子亲和力的巨细。 二、离子相易安装 2020/6/21 固定床 相联床 单层床 双层床 夹杂床 挪动床 滚动床 第五节 膜析法 膜分别法:正在某种鞭策力效率下,愚弄隔阂使溶剂同溶 质或微粒分别的办法。 渗析:用隔阂分别溶液时,使溶质通过膜的办法为渗析 浸透:用隔阂分别溶液时,使溶剂通过膜的办法为浸透 膜析法分类: 以电动势为鞭策力:电渗析,电浸透 以浓度差为鞭策力:扩散渗析,自然渗析 2020/6/21 以压力差为鞭策力: 压渗析、反浸透、超滤、 微孔过滤 膜析法特征: 1) 不爆发相转折,能量转化率高 2) 不必要投加其它物质 3) 分别和浓缩同时举办,可接受有效物质 4) 遵循膜孔径巨细分别差别粒径物质 5) 正在常温下举办 6) 符合性强,操作保护便利,易于竣工主动化 2020/6/21 1. 电渗析 外加直流电场效率下,愚弄离子相易膜的挑选透 过性,使水中阴阳离子做定向转移,从而抵达离子 从程度分离的一种物理化学经过。 紧要用于除盐或者物质接受 2020/6/21 极限电流密度: ? 电流密度i:电渗析器运转时 ,单元面积的膜通过的电流 称电流密度。 ? 极限电流密度iLim:膜皮相发 生浓差极化情景时的电流密 度称极限电流密度。 ? 浓差极化:电渗析器正在运转 中,膜双方映现浓度差的膜 界面情景称浓差极化。 2020/6/21 极化与重淀: 2020/6/21 极化的危机 极化是电渗析器运转中常睹题目,其危机如下。 (1)低落电放逐率 因为极化时、导致水分子大批解离,正在电 场效率下,水的解离形成H+和OH—离子的转移,可睹其局部 电能打发正在水的解离和与脱盐无合的H+和OH—离子转移上, 使电放逐率低落。 (2)低落除盐率和产率 极化会正在浓水室阴膜皮相上爆发重淀, 变成水垢,对运转带来不良的影响。 (3)淡水pH值低落。 2020/6/21 避免和湮灭结垢的紧要手腕: 2020/6/21 2.扩散渗析(渗析法) 溶质透过薄膜从高浓度溶液向低浓度溶液转移 紧要用于酸碱的接受 2020/6/21 3. 反浸透法 半透膜:只可通过水分子,但不行通过溶质分子的膜 浸透压:浸透平均时,双方液面高度变成的压力差称浸透压, 。浸透压由溶质品种和浓度巨细而定,还与温度相合。 反浸透:向咸水一侧施压P则可阻碍浸透的举办,假使P ,则 咸水溶液中的水分子向纯水一边转移,此经过称反浸透. 2020/6/21 4. 抢先滤法 用于拘押水中胶体巨细的颗粒,水和低分子量的溶 质则批准透过膜。 比拟:反浸透、超滤、微孔过滤均以压力差为 鞭策力,电渗析以电压为鞭策力,渗析以浓度 差为鞭策力。 2020/6/21 ? 操作形式:与反浸透事务形式无别,水正在膜皮相 滚动,局部水透过膜,大局部水流走的同时将膜 皮相的拘押物质带走。(微孔过滤是将完全进水 挤压滤过,所以膜微孔易淤塞) ? 功能: 超滤虽无脱盐功能,但对待去除水中的细菌 、病毒、胶体,大分子等微粒相当有用,况且与 反浸透比拟,操作压力低,摆设轻易,以是超滤 本事用于纯水终端治理是较为理思的治理办法。 其余,超滤亦寻常运用于医药工业、食物 工业以及工业废水治理等各个规模。 2020/6/21 ? 超滤经过中的浓差极化:正在膜分别经过中,水连同小分 子透过膜,而大分子溶质则被膜所阻难并连接积攒正在膜 皮相上,使溶质正在膜面处的浓度Cm高于溶质正在主体溶 液中的浓度Cb,从而正在膜邻近界线层内变成浓度差CmCb,并促使溶质从膜皮相向着主体溶液举办反向扩散, 这种情景称为浓差极化。 ? 因为举办超滤的溶液紧要含有大分子,其正在水中的扩散 系数极小,导致超滤的浓差极化情景尤为紧要。 2020/6/21 5. 纳滤: ? 纳滤(NF)是介于反浸透和超滤之间的一种压力驱 动膜经过适于分别分子量正在200g/mol以上,分子尺 寸正在1-2纳米阁下物质。 ? 基于纳滤膜的特征和功能,纳滤是拘押小分子有机 物而使盐透过,即集分别浓缩与透析于一体;同时由 于可透过膜,浸透压低,则操作压力比反浸透要低得 众。 2020/6/21 2020/6/21 来往式隔板反响池 2020/6/21 展转式隔板反响池 2020/6/21

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