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工业废水的化学处理

污水处理工业废水的化学处理方法

添加时间:2020/08/28

  污水处分工业废水的化学处分伎俩_能源/化工_工程科技_专业原料。第三章 工业废水的化学处分 1 第一节 中和 内2 容 提 3 要 4 第二节 化学浸淀 第三节 药剂氧化还原 第四节 臭氧氧化 5 第五节 电解 第三章 工业废水的化学处分

  第三章 工业废水的化学处分 1 第一节 中和 内2 容 提 3 要 4 第二节 化学浸淀 第三节 药剂氧化还原 第四节 臭氧氧化 5 第五节 电解 第三章 工业废水的化学处分 1 第一节 中和 一、概述 二、酸碱废水相互中和法 三、药剂中和法 四、过滤中和法 第一节 中和 一、概述 1、酸碱废水的原因与管理 ●酸性废水:化工场、化纤厂、电镀厂、煤加工场几金属酸洗车间等; ●碱性废水:印染厂、金属加工场、炼油厂、制纸厂等; ●当酸或碱废水的浓度很高时,如正在3%-5%以上时,应试虑回用和归纳利 用的或者性;当浓度不高,如小于3%时,才研商中和处分。 第一节 中和 一、概述 2、中和法的实用处境 ●正在废水排入水体之前,由于水生生物对pH值的变革极其敏锐,当大宗废 水排入后使水体的pH值变得偏酸或偏碱时,会发作不良影响; ●正在废水排入都邑排水管道之前,因为酸、碱对排水管道发作侵蚀效用,一 般都邑排水管道对排入工业废水的pH值都有清楚的划定; ●正在废水必要举行化学或生物处分之前,对付化学处分(如混凝、除磷等), 央浼废水pH值升高或消浸到某一必要的最佳值。对付生物处分,废水的pH 值平时应维护正在6.5—8.5领域内,以保障处分修建物内的微生物维护最佳活 性。 第一节 中和 一、概述 3、中和药剂 ●酸性废水中和处分采用的中和药剂:石灰、石灰石、白云石、苏打、苛性 钠等; ●碱性废水中和处分采用的中和药剂:盐酸和硫酸等; ●中和剂的单元消费量睹外1及外2. 外1 碱性中和剂的单元消费量 酸类名称 硫酸H2SO4 盐酸HCl 硝酸HNO3 醋酸HCH3COOH CaO 0.571 0.77 0.445 0.466 中和1g所需碱性物质的量/g Ca(OH)2 0.755 CaCO3 1.02 MgCO3 0.86 CaCO3- MgCO3 0.94 1.01 1.37 1.15 1.29 0.59 0.795 0.668 0.732 0.616 0.83 0.695 - 碱类名称 NaOH KOH Ca(OH)2 NH3 外2 酸性中和剂的单元消费量 中和1g碱所需酸性物质的量/g H2SO4 100% 98% HCl 100% 98% HNO3 100% 98% 1.22 1.24 0.91 2.53 1.37 2.42 0.88 0.90 0.65 1.80 1.13 1.74 0.32 1.34 0.99 2.74 1.70 2.62 2.88 2.93 2.12 5.90 3.71 5.70 第一节 中 和 一、概述 4、中和伎俩 ●废水的中和伎俩有酸性废水与碱性废水互相中和、药剂中和和过滤中和3 种伎俩; ●中和伎俩的遴选应试虑: ?含酸或含碱废水所含酸类或碱类的性子、浓度、水量及其变革纪律; ?最先应寻找能马上取材的酸性或碱性废物,并尽或者加以欺骗; ?本区域中和药剂和滤料(如石灰石、白云石等)的供应处境; ?采取废水水体性子、都邑下水道能容纳废水的前提,后续处分(如生物处 理)对pH值的央浼等。 第一节 中 和 二、酸碱废水相互中和法 1、央浼: ●是将酸性废水和碱性废水联合引入中和池中,并正在池内举行搀杂搅拌。中 和结果,该当使废水呈中性或弱碱性。 ●按照质料守恒道理筹算酸、碱废水的搀杂比例或流量,而且使本质必要量 略大于筹算量。 ●当酸、碱废水的流量和浓度时时变革,并且震荡很大时,该当设医治池加 以医治,中和反响则正在中和池 举行,其容积应按1.5—2.0h的废水量研商。 第一节 中 和 二、酸碱废水相互中和法 2、废水必要量筹算: 中和时酸性废水和碱性废水的酸和碱确当量数应相称,即按当量定律来 筹算: Q1C1=Q2C2 式中 Q1,Q2-酸性、碱性废水流量,L/h; C1,C2-酸性、碱性废水确当量浓度,克当量/h。 ●正在中和进程中,酸碱两边确当量恰恰相称时称为中和反响的等当点; ●强酸强碱相互中和时,因为天生的强酸强碱盐不爆发水解,于是等当点即中性点, 溶液的PH值等于7.0; ●若中和一方为弱酸或弱碱时,因为中和进程所天生的盐的水解,虽然抵达等当点, 但溶液并非中性,PH值巨细取决于所天生盐的水解度。 第一节 中 和 例12-1 (1)百分比浓度―――当量浓度 百分比浓度为重量之比,故1L的1.4%NaOH中占 1.4%*1000=14g的NaOH,当量浓度为14/40.01=0.3499geq/L (2)克当量流量 Q=8m3/h=8000L/h=8000*0.3499=2799.20geq/h HCl-NaOH=2808.49-2799.20=9.29geq/h (3) 搀杂后废水确当量浓度 9.29/(8+16.3)=0.38 geq/m3=0.38*10-3 geq/L (4) 搀杂后废水的pH值 HCl一切电离,且当量浓度=摩尔浓度,故 [H+]=0.38*10-3 mol/L,pH=-lg[H+]=3.42 (5) 中和池有用容积 反适时间取2h W=(8+16.3)*2=48.6m3 第一节 中 和 二、酸碱废水相互中和法 3、中和兴办: ●当水质水量变革较小或后续处分对PH央浼较宽时,可正在集水井(或管道、 搀杂槽)内举行持续搀杂反响; ●当水质水量变革不大或后续对PH央浼较高时,可设持续流中和池。中和 韶华视水质水量变革处境确定,大凡采用1-2h; ●当水质水量变革较大,且水量较小时,持续流无法保障出水PH央浼,或 出水中还含有其他杂质或重金属离子时,众采用间歇式中和池。池有用容 积可按污水排放周期(如一班或一日夜)中的废水量来筹算。 第一节 中 和 三、药剂中和法 1、酸性废水的药剂中和处分 ●中和剂及其用量 中和剂:常用石灰.石灰乳有凝结效用,实用途理杂质众高浓度的酸性废水. 可选用工业废渣. 用量:书中外12-2:中和酸所需碱、盐量,同时要研商纯度和不匀称性 题目 第一节 中 和 三、药剂中和法 ●中和反响 石灰可能中和差异浓度的酸性废水,正在用石灰乳时,中和反响方程 式如下: 废水中含有其他金属盐类,如铁、铅、锌、铜等也消费石灰乳的用 量,反响如下: 第一节 中 和 三、药剂中和法 ●药剂中和处分工艺流程 ●首要装备 Ⅰ投药装备 Ⅱ搀杂反响装备 Ⅲ浸淀池 Ⅳ浸渣脱水装备 出水 第一节 中 和 三、药剂中和法 Ⅰ投药装备 采用石灰做中和剂时,一 般采用干投或湿投,大凡采 用湿投,睹右图。 石灰经消解后,酿成石灰 乳排至溶液槽。消解采用人 工和呆板法。 采用呆板搅拌、气氛搅拌、 水泵搅拌。 石灰乳投配装备 第一节 中 和 三、药剂中和法 Ⅱ搀杂反响装备 搀杂韶华:用石灰和酸性废水时,采用2-5min。其它采用5-10min,如 下图,四室隔板反响池,采用压缩气氛搅拌。 四室隔板反响池 Ⅲ浸淀池 采用竖流式(浸渣量少时)或平流式(排泥困苦时)。浸渣用污泥泵排出。 Ⅳ浸渣脱水装备 采用呆板脱水或干化场脱水 第一节 中 和 三、药剂中和法 2、碱性废水的药剂中和处分 ●中和剂 硫酸、盐酸、硝酸、烟道气 ●中和反响 以含氢氧化钠和氢氧化铵碱性废水为例,中和剂用工业硫酸,其化学反 应如下: 假若硫酸铵的浓度足够,可研商接管欺骗。以含氢氧化钠碱性废水为例, 用烟道气中和,烟道气中含CO2量可达24%。其化学反响如下: 第一节 中 和 四、过滤中和法 ●界说:酸性废水流过碱性滤料时与滤料举行中和反响的伎俩。 ●实用对象:用于酸性废水的中和处分。 ●滤料:石灰石、大理石、白云石。 ●类型:大凡中和滤池、升流式膨胀中和滤池、滚筒中和滤池。 第一节 中 和 四、过滤中和法 1、大凡中和滤池 ●实用领域 对硫酸废水,因中和进程中天生的硫酸钙正在水中溶化度很小,易正在滤料外 面酿成遮盖层,妨碍滤料和酸的接触反响。 硫酸极限浓度:用石灰石时为2g/L,白云石为5g/L 硝酸和盐酸的极限浓度:20g/L 第一节 中 和 四、过滤中和法 ●局面 分为升流式和降流式。参数:滤料直径为30-50mm,过滤速率1-1.5m/ h,接触韶华不少于10min,滤床厚度为1-1.5m.。 ●中和滤池的筹算 自学 大凡中和滤池 第一节 中 和 四、过滤中和法 2、升流式膨胀中和滤池 ●废水从滤池的底部进入,从池顶流出,使滤料处于膨胀形态。 ●分类:恒滤速+变滤速 恒滤速升流式膨胀中和滤池采用大阻力或小阻力布水体系进水。大阻力布 水体系底部装有栅状配管,干管与支管下部开有孔眼,下设卵石承托层,滤 层高度大凡为1.0m~1.2m,总高度大凡为3~3.5m。为使滤料处于膨胀形态 并相互摩擦,不结垢,避免窒碍,流速采用60~80m/h,膨胀率依旧正在50% 驾御。上净水区高度为0.5m。 变滤速膨胀中和滤池下部横截面积小,上部大。上滤速下部为130~150m /h,上部为40~60m/h,使滤层一切都能膨胀,上部出水可少带料,取胜了 恒速膨胀滤池下部膨胀不起来,上部带出小颗粒滤料的弊端。 ●利用实例:自学 第一节 中 和 四、过滤中和法 3、滚筒中和滤池 ●这种装备的甜头是进水硫酸浓度可进步极限浓度值数倍,滤料不必决裂到 很小粒径,但构制庞杂,动力用度高,运转时兴办噪音较大。 第三章 工业废水的化学处分 2 第二节 化学浸淀 一、概述 二、氢氧化物浸淀法 三、硫化物浸淀法 四、钡盐浸淀法 第二节 化学浸淀 一、概述 化学浸淀法是指向水中投加浸淀剂,使之与废水中污染物爆发浸淀反响, 酿成难溶的固体,然后举行固液区别,从而除去废水中污染物的一种伎俩。 大凡用于处分含金属离子的工业废水。 正在必定温度下,难溶解合物AmBn的饱和溶液中,其浸淀-溶化均衡可展现 为:令AmBn的溶化度为S(mol/l),则: 第二节 化学浸淀 一、概述 按照溶度积可能判别浸淀的天生与溶化,判别水中离子是否能用化学浸淀 法处分以及区别的水准: 第二节 化学浸淀 二、氢氧化物浸淀法 1.道理 水中金属离子很容易天生各样氢氧化物,它们的天生前提和存正在形态与溶 液PH有直接联系。假若水中的金属离子以Mn+展现,则其氢氧化物的溶化 均衡为: 由于水正在25℃的离子积: 由此可睹: ●金属离子浓度肖似时,溶度积越小,则开端析出氢氧化物浸淀的PH值越低; ●统一金属离子,浓度越大,开端析出氢氧化物浸淀的PH值愈低。 第二节 化学浸淀 二、氢氧化物浸淀法 2.氢氧化物浸淀法正在废水处分中的利用 某矿山废水含铜83.4mg/L,总铁1260mg/L,二价铁10mg/L,PH为2.2 3,浸淀剂采用石灰乳,其工艺流程图如下所示。 一级化学浸淀掌握PH为3.47,使铁先浸淀,铁渣含铁32.84%,含铜0.14 8%;第二级化学浸淀掌握PH正在7.5-8.5领域,使铜浸淀,铜渣含铜3.06%, 含铁1.38%。废水经二级化学浸淀后,出水可抵达排放尺度,铁渣和铜渣可 接管欺骗。 第二节 化学浸淀 三、硫化物浸淀法 ●含汞废水处分,因为天生的硫化汞颗粒很小,浸淀物区别困苦,常投加适 量的凝结剂,举行共浸,这种伎俩叫硫化物共浸法。先加硫化钠,天生HgS 和Hg浸淀后,再投加适量的FeSO4,酿成FeS和Fe(OH)2浸淀 ●常用浸淀剂:硫化氢、硫化钠、硫化钾 第二节 化学浸淀 四、钡盐浸淀法 ●用于处分六价铬; ●浸淀剂:碳酸钡、氯化钡、硝酸钡、氢氧化钡等。 ●BaCO3+CrO42-=BaCrO4+CO32- ----- 浸淀的转化 ●过量的钡可用石膏法去除。 第三章 工业废水的化学处分 3 第三节 药剂氧化还原 一、药剂氧化法 通过药剂与污染氯物氧的化氧法化还原反响,把废水中有迫害的污染物 转化为无毒或微毒物气氛质氧的化处法理伎俩称为药剂氧化还原法。 高锰酸钾氧化法 ●氧化:得电子――价位降二低原、-理药―氧剂化还剂(原氧法、臭氧、氯、漂白粉、三氯化铁) ●还原:失电子――价位升高亚―硫―还酸原盐剂(Fe2+、SO42-、铁、锌、SO2等) 硫酸亚铁 水合肼 第三节 药剂氧化还原 一、药剂氧化法 ●向废水中投加氧化剂,氧化废水中的有毒无益物质,使其更动为无毒无害 的或毒性小的新物质的伎俩称为氧化法; ●氯系氧化剂囊括氯气、氯的含氧酸及其钠盐、钙盐以及二氧化氯; ●氯氧化法:用于去除氰化物、硫化物、酚、醇、醛、油类、脱色、脱臭、 杀菌等; ●含氰废水:原因于电镀车间和某些化工场,如氰化钠、氰化钾、氰化铵等, 氰离子为CN-。 第三节 药剂氧化还原 一、药剂氧化法 1.碱式氯化法根基道理 欺骗次氯酸根的氧化效用 (ClO-) 漂白粉 氯气 2CaOCl2+H2O=2HClO+Ca(OH)2+CaCl2 Cl2+H2O=HCl+HClO 第三节 药剂氧化还原 一、药剂氧化法 1.碱式氯化法根基道理 ●个别氧化法 氰化物正在碱性前提下被氯氧化成氰酸盐。 CN-+ClO-+H2O――――CNCl+2OH- 与pH值无合 CNCl+OH-――――CNO-+Cl-+H2O pH越高反响越速 用量: a.毁坏逛离氰所需氧化剂的外面用量为: CN:Cl2=1:2.73 CN:NaOCl=1:2.85 CN:漂白粉(有用氯20%~25%)=1:4~5 b.毁坏络离子用量:CN:NaOCl=1:3.22 c.又有其它还原物质,故若用NaOCl计,用量为含氰量的5~8倍。 第三节 药剂氧化还原 一、药剂氧化法 1.碱式氯化法根基道理 ●全体氧化法 将天生的氰酸根CNO-进一步氧化成N2和CO2,消亡氰酸盐对处境的污染。 2NaCNO+3HOCl+H2O=2CO2+N2+2NaCl+HCl+H2O 2CNCl+2HOCl+H2O=2CO2+N2+5HCl pH掌握pH小于12 用量 a.氧化剂的用量大凡为个别法的1.1-1.2倍; b.药剂分两次投加,分步举行,以保障有用地毁坏氰酸盐; c.相宜搅拌可加快反响举行。 第三节 药剂氧化还原 一、药剂氧化法 2.碱式氯化法处分含氰废水的工艺流程 含氰废水 医治池 冲洗排水 加氧化剂 加凝结剂 加碱 絮凝浸淀池 搅拌 污泥脱水 滤池 排放 冲洗水 污泥 一级氧化处分含氰废水根基工艺流程 第三节 药剂氧化还原 一、药剂氧化法 2.碱式氯化法处分含氰废水的工艺流程 含氰废水 医治池 加氧化剂 冲洗排水 加凝结剂 加碱 一级絮凝池 搅拌 二级絮凝池 搅拌 浸淀池 滤池 污泥脱水 排放 冲洗水 污泥 两级氧化处分含氰废水根基工艺流程 第三节 药剂氧化还原 一、药剂氧化法 3.碱式氯化法留神事项: ●宜用于电镀废水,氰离子含量不大于50mg/L; ●大凡处境下采用一级氧化处分,特别采用二级氧化处分,氧化剂分级投加。 ●设有医治池,宜设两格,有用容积按2-4h均匀废水量筹算,并设除油、清 除浸淀物等步骤;间歇处分两格浸淀池瓜代操纵时可不设医治池; ●可采用水力搅拌或呆板搅拌; ●氧化剂可采用次氯酸钠、漂白粉、液氯等,其投加量按试验确定或按氰离 子与活性氯的重量比筹算确定,一级氧化1:3-1:4,两级氧化1:7-1:8; ●一级氧化处分时,采用次氯酸钠、漂白粉、漂粉精时,废水PH掌握正在10-1 1,采用液氯时PH掌握正在11-11.5,反适时间30min;两级氧化时,一级氧 化废水PH值掌握正在10-11,反适时间10-15min,二级氧化PH6.5-7.0,反 适时间10-15min。 第三节 药剂氧化还原 二、药剂还原法 1.药剂还原法处分含铬废水根基道理 ●含铬废水原因:电镀厂、制革厂、某些化工场 ●道理:正在酸性前提下,欺骗化学还原剂将六价铬还原成三价铬,然后用碱 使三价铬成为氢氧化铬浸淀去除。 六价铬:CrO42-和Cr2O72正在酸性前提下,首要以Cr2O72-局面存正在 CrO42-+2H+==Cr2O72-+H2O 正在碱性前提下,首要以CrO42-局面存正在 Cr2O72-+2OH-==2CrO42-+2H2O ●常用的还原剂有:亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫 酸亚铁、二氧化硫、水合肼、铁屑、铁粉等。 第三节 药剂氧化还原 二、药剂还原法 2.亚硫酸盐还原法 六价铬与亚硫酸氢钠或亚硫酸钠反响后,天生三价铬Cr3+,正在碱性前提下 再酿成Cr(OH)3浸淀,中和剂为NaOH和石灰。 3.硫酸亚铁还原法 正在酸性前提下,用硫酸亚铁还原六价铬,酿成Cr3+和Fe3+,用石灰乳中和 浸淀,酿成搀杂浸淀物CaSO4、Cr(OH)3和Fe(OH)3,称为硫酸亚铁石灰法, 无接管价钱。 4.水合肼还原法 水合肼N2H4.H2O正在中性或微碱性前提下,能缓慢感到还原六价铬并天生 氢氧化铬浸淀。 4CrO3+3N2H4==4Cr(OH)3+3N2 可处分镀铬分娩线第二接管槽带出的含铬废水,也可处分铬酸盐钝化工艺中 发作的含铬漂洗水。 第三章 工业废水的化学处分 4 第四节 臭氧氧化 一、臭氧的理化性子 二、臭氧的制备 三、臭氧的接触反响兴办 四、尾气处分 四、臭氧废水处分体系的筹算 四、臭氧正在废水处分中的利用 四、臭氧氧化的优弊端 第四节 臭氧氧化 一、臭氧的理化性子 臭氧O3是氧的同素异构体,是一种具有鱼腥味的淡紫色气体。沸点-112. 5℃;密度2.144kg/m3,其它,臭氧还具有以下少少紧要性子。 ●不宁静性:正在常温下容易判辨成为氧气并放出热量。 ●溶化性:正在水中溶化度比纯氧高10倍,比气氛高25倍。 ●毒性:高浓度臭氧是有毒气体,有剧烈的刺激效用 ●氧化性:一种强氧化剂,氧化还原电位与pH值相合。 ●侵蚀性 臭氧具有强侵蚀性。 第四节 臭氧氧化 二、臭氧的制备 ●气氛中的臭氧是氧气摄取太阳波长小于185nm紫外线nm紫外线照耀臭氧时,它又判辨成氧气。实习室可用其它方 法制取少量臭氧。比方,用浓H2SO4与BaO2效用可制得臭氧。 ●氧气正在无声放电或紫外线的效用下,有一一面更动成臭氧 3O2=2O3 实习室里用感想圈举行无声放电。天生的臭氧用淀粉—碘化钾溶液或淀粉—碘 化钾试纸来检修 O3+2KI+H2O=I2+2KOH+O2 第四节 臭氧氧化 二、臭氧的制备 1、臭氧爆发器 2、臭氧的制备进程 第四节 臭氧氧化 三、臭氧的接触反响兴办 大凡按照臭氧化气氛与水的接触格式分为: 气泡式(利用较众):水膜式;水滴式 第四节 臭氧氧化 四、尾气处分 ●活性碳法:2C+O3?CO2+CO ●药剂法: 亚铁盐等使其还原;氢氧化钠使其判辨 ●燃烧法:正在3000℃以上速即判辨。 第四节 臭氧氧化 五、臭氧废水处分体系的策画 (1)爆发器 臭氧必要量:Qo3=1.06 Q C (g/h) Q:处分废水量,m3/h C:臭氧投量。通过试验确定 (2)臭氧接触反响器 容积筹算:V=QT/60 (3)气源冷却和除尘兴办 遴选适当的冷凝器。 (4)干燥器 第四节 臭氧氧化 六、臭氧正在水处分中的利用 水经臭氧处分,可抵达消浸COD、杀菌、增长溶化氧、脱色除臭、降 低浊度几个主意。 臭氧的消毒本领比氯更强。对脊髓灰质炎病毒,用氯消毒,依旧O.5~ 1mg/L余氯量,需1.5~2h,而抵达同样成果,用臭氧消毒,依旧O.04 5~O.45mgO3,只需2min。 将混凝或活性污泥法与臭氧化联络,可能有用地去除色度和难阵解的 有机物,紫外线分子和污染物分子,加快反响速率,增 强氧化本领,消浸具氧消费量。目前臭氧氧化法存正在的弊端是电耗大, 本钱高。 第四节 臭氧氧化 七、臭氧氧化法的优弊端 ●甜头: (1)对除臭、脱色、杀菌去除有机物和无机物有明显成果。 (2)不发作二次污染。 (3)制备臭氧的电和气氛不需积储和运输 (4)不发作污泥。 ●弊端: 制价高,处分本钱高。 第三章 工业废水的化学处分 5 第五节 电解法 一、概述 二、电解池的布局局面 三、电解处分法的效用 第五节 电解法 一、概述 电解是欺骗直流电举行溶液氧化还原反响的进程。废水中的污染物 正在阳极被氧化,正在阴极被还原,或者与电极反响产品效用,转化为无害 因素被区别除去。 欺骗电解可能处分:(1)各样离子形态的污染物;(2)各样无机和有机 的耗氧物质,如硫化物、酚和有色物质等;(3)致病微生物。 电解法可能一次去除众种污染物,装备紧凑,占地面积小,减削一 次投资,易于达成主动化。药剂用量少。废液量少,可能适合较大幅度 的水量与水质变革挫折。 第五节 电解法 二、电解池的布局局面 大凡工业废水持续处分的电解槽众为矩形。按槽内的水流格式可分 为回流式与翻腾式两种。 第五节 电解法 三、电解处分法的效用 (1)氧化效用 电解发作O2,可能对氧化有机物和无机物。 (2)还原效用 电解发作H2,可能还原某些物质,如脱色。 (3)混凝效用 落空电子的金属离子易水解天生羟基络合物。 (4)浮选效用 产赌气体,以微气泡局面逸出,使杂质上浮。 第三章 习题 ● 1.按照臭氧处分体系中搀杂反响器的效用,阐述斗劲微孔扩散板式胀泡 塔和喷射式搀杂反响器的构型特征及实用领域。 ● 2.试述碱性氯化法处分含氰废水的根基道理、工艺流程及反响前提。 ● 3.试述药剂还原法处分含铬废水的根基道理及常用药剂,并商酌还原剂 耗用量与PH值的联系。 ● 4.试述电解法处分含铬废水的道理。

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